카이노스메드, 파킨슨병 치료제 미국 FDA 임상1b상 ‘승인’

[서울경제TV=배요한기자] 카이노스메드는 자회사 패시네이트 테라퓨틱스(FAScinate Therapeutics)를 통해 제출한 파킨슨병 치료제(KM-819)에 대한 임상 1b상 임상시험계획(IND)을 미국 식품의약국(FDA)이 승인했다고 25일 밝혔다. FDA는 보통 한 달 걸리는 검토를 3주만에 완성하고, 1b 상을 승인한다고 알려왔다. 이는 카이노스메드가 국내에서 시행한 임상1상에서의 안전성과 동물에서의 독성실험에서 확보한 안전성을 완전히 인정한 결과라고 회사측은 설명했다. 회사측은 미국 캘리포니아에 있는 ..

증권2020-11-25

카이노스메드, 스팩합병 첫날 하락

[서울경제TV=김혜영기자]카이노스메드가 하나금융11호스팩과 스팩 합병 상장 첫날 장 초반 하락하고 있다.  8일 9시 18분 현재 카이노스메드는 전 거래일 대비 15.79% 하락한 4,000원에 거래 중이다.  카이노스메드는 뇌 질환 치료제를 개발하는 바이오 업체로 파킨슨병 치료제(KM-819)를 개발하고 있다. 지난 3월 미국 식품의약국(FDA)에 KM-819에 대한 임상 2상 신청 전 회의를 신청하는 등 미국 임상 2상에 돌입하기 위한 작업을 진행중이다. 한편, 이기섭 카이노스메드 대표이사는 이날 ..

증권2020-06-08

셀리버리, 파킨슨병 치료 신약후보물질 연구성과 가시화

셀리버리는 최근 지난 2017년부터 진행한 파킨슨병 치료 신약후보물질 연구가 MJFF 재단으로부터 성공 판정을 받았다고 10일 밝혔다. 셀리버리는 지난 2017년 7월부터 최근까지 1년 6개월 동안 비영리 파킨슨병 연구·개발 기금인 마이클제이폭스재단(MJFF)으로부터 연구개발비를 받아 파킨슨병 치료 신약후보물질 연구를 진행해 왔다. MJFF 재단은 미국에 본부를 둔 세계적 권위의 기금으로, 셀리버리의 파킨슨병 치료 후보물질 iCP-Parkin 프로젝트가 한국 최초 지원과제로 선정된 결과다. 회사 관계자는 ??..

증권2019-05-10